*Le panel complet teste pour quatre variants génétiques qui permettent de déterminer tous les génotypes pertinents et donc les phénotypes pour toutes les races (basé sur les articles de Kelh et al., 2018 et Kelh et al., 2019).
Gène affecté: CMAH A > ac > b
Ainsi, les génotypes suivants peuvent être observés :
Groupe A: A/A, A/b et A/ac
Groupe B: b/b
Groupe C: ac/ac ou ac/b
Mutations :
Felis_catus_9.0 B2 g.4938728T>A c.268T>A variant correspondant au Type B chez la plupart des chats
Felis_catus_9.0 B2 g.4947519C>T c.364C>T variant correspondant au Type C chez certains Ragdolls
Felis_catus_9.0 B2 g.4935385G>T c.179G>T variant correspondant au Type B chez la plupart de races Turques
Felis_catus_9.0 B2 g.4978934delT c.1322delT variant correspondant au Type B chez certains Ragdolls*Les trois variant c.179G>T, c.268T>A et c.1322delT du CMAH sont les principales raisons de la synthèse défectueuse de NeuGc provoquant le groupe sanguin B dans les chats de races pures et domestiques.
Lien OMIA: 000119-9685
Races appropriées pour les tests : Toutes les races, incluant les Ragdolls, Races Turques et certains chats domestiques à poils courts
Description:
Chez les chats domestiques, le système de groupes sanguins AB comprend les trois types A, B et C (aussi appelé AB), dont la fréquence varie selon les races et les régions géographiques. Kehl et al. 2018 rapporte que sur 421 chats typés phénotypiquement, 60% étaient A, 35% B et 5% C.
Le variant c.268T>A du CMAH est observée chez les chats de type B pour la plupart des races, et le variant c.179G>T entraîne un type B chez les races turques. Le variant c.1322delT est indicatif d'un groupe sanguin B chez certains Ragdolls et tandis que le variant c.1322delT est corrélé ave l'allèle b chez les chats domestiques à poil court.
Les races siamoises, tonkinoises et birmanes sont quasiment fixes pour le type A, tandis que la prévalence pour le type B chez les British Shorthairs, Birmans, Devon et Cornish Rex peut varier entre 25 et 50 %. (Giger and Bucheler, 1991). Bien que les chats de type B soient rares dans les populations élevées au hasard, les mélanges avec des races de chats augmentent la fréquence des chats de type B dans cette population. L'occurrence du groupe sanguin C est inférieure à 1%.
Stratégie pour le génotypage:
La détection des variants c.268T>A, c.179G>T, c.1322delT conduit à une excellente méthode d'identification des groupes sanguins A et B chez 99 % des chats. Le variant c.364C>T permet d'identifier un grand nombre de chats de groupe sanguin C (AB, Ragdolls).
Stratégie pour la reproduction:
Évitez d'accoupler des animaux porteurs de l'allèle b avec d'autres porteurs 'b' pour éviter d'obtenir des chatons sérologiquement B.
Les chats de groupe sanguin B doivent être accouplés qu'avec des chats de groupe B.
Consultez le site de Labgenvet pour plus d'informations sur le groupe sanguin.
Références:
Kehl, A., Heimberger, K., Langbein-Detsch, I., Boehmer, S., Raj, K., Mueller, E., Giger, U. :
Molecular characterization of blood type A, B, and C (AB) in domestic cats and a CMAH genotyping scheme. PLoS One 13:e0204287, 2018. Pubmed reference: 30235335. DOI: 10.1371/journal.pone.0204287.Gandolfi, B., Grahn, R.A., Gustafson, N.A., Proverbio, D., Spada, E., Adhikari, B., Cheng, J., Andrews, G., Lyons, L.A., Helps, C.R. (2016) A novel variant in CMAH is associated with blood type AB in Ragdoll cats. PLoS One 11:e0154973, 2016. Pubmed reference: 27171395. DOI: 10.1371/journal.pone.0154973.
Giger, U., Bucheler, J., Patterson, D.F. (1991) Frequency and Inheritance of A and B Blood Types in Feline Breeds of the United-States Journal of Heredity 82:15-20, 1991. Pubmed reference: 1997588.